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卫生部关于加强新药审批管理的通知
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新药审批办法
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《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
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《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
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关于新药审批管理的若干补充规定
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卫生部新药(新生物制品)审批工作程序
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卫生部新药(新生物制品)审批工作程序
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关于新药保护及技术转让的规定
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《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定和说明
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麻醉药品管理办法
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卫生部关于贯彻执行《麻醉药品管理办法》的通知
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关于印发《麻醉药品经营管理办法》的通知
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麻醉药品经营管理办法
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精神药品管理办法
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关于精神药品生产有关事宜的通知
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关于对精神药物实行进出口准许证规定的通知
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卫生部关于精神药品进出口管理规定的补充通知
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医疗用毒性药品管理办法
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放射性药品管理办法
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卫生部关于贯彻执行《放射性药品管理办法》的通知
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卫生部关于中外合资的药品企业不宜合资生产麻醉药品的通知
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关于对放射性药品生产经营企(事)业进行检查、验收和发证的通知
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关于将强痛定列入精神药品管理的通知
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关于对氨酚待因片供应管理办法的通知
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关于修改氨酚待因片管理办法的通知
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卫生部关于加强安眠酮管理的通知
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卫生部关于加强医疗用毒性药品管理的通知
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关于安钠咖、强痛定、氨酚待因片、复方樟脑酊等精神药品的暂行管理办法
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晚期癌症病人申领麻醉药品供应卡的暂行规定
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卫生部、核工业部关于颁发放射性药品生产、经营许可证的通告
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卫生部关于罂粟碱、阿朴吗啡和烯炳吗啡不再列入麻醉药品管理范围的通知
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关于对三种特殊化学品实行出口准许证管理的通知
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关于加强生物制品和血液制品管理的规定(试行)
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开展整顿生物制品、血液制品的实施办法
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关于部属六个生物制品研究所的检定科实行由所在生研所和药品生物制品检定所双重领导的决定
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卫生部关于加强和改善生物制品供应工作的通知
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